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Diethyl Ether → HCID 178507700、化合物

HRID 1168493
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反応式

HRID 1168493 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:18][N:19]2[CH2:24][CH2:23][O:22][CH2:21][CH2:20]2)[CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[N:10]=[CH:9][C:8]([C:12]([O:14]CC)=O)=[C:7]2[OH:17].[Cl:25][C:26]1[CH:33]=[CH:32][C:29]([CH2:30][NH2:31])=[CH:28][CH:27]=1.CCOCC>O>[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:18][N:19]2[CH2:24][CH2:23][O:22][CH2:21][CH2:20]2)[CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[N:10]=[CH:9][C:8]([C:12]([NH:31][CH2:30][C:29]1[CH:32]=[CH:33][C:26]([Cl:25])=[CH:27][CH:28]=1)=[O:14])=[C:7]2[OH:17]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 660364-ChlorobenzylamineHCID 178469661HCID 178469661、化合物

生成物 1

HCID 178507700HCID 178507700、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
180 °C

実験手順

A mixture of ethyl 8-amino-4-hydroxy-6-(4-morpholinylmethyl)-3-quinolinecarboxylate (Preparation 2, 1.0 g) and 4-chlorobenzylamine (4 mL) is heated at 180° C. The solution is cooled and stirred with ether (6 mL) and water (6 mL). The resulting precipitate is removed by filtration, washed with water followed by ether and dried to afford 1.05 g of the title compound. Physical characteristics: 1H NMR (DMSO-d6) δ2.35, 3.45, 3.57, 4.54, 5.65, 7.02, 7.39, 8.62, 10.6, 11.1.

後処理

  1. temperatureThe solution is cooled
  2. customThe resulting precipitate is removed by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-176b776f23904bd8ad79abb49bcd52fd
出典データセット
uspto-grants-2003_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06624159B2

反応ノート

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