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HCID 86759177、化合物 → 2-Pyrrolidinone,4-cyclopentyl-(9CI)

HRID 1169191
ノート
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反応式

HRID 1169191 の反応式
C([O:3][C:4](=O)[CH2:5][CH:6]([CH2:12][N:13]=[N+]=[N-])[CH:7]1[CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8]1)C>CO.[Ni]>[CH:7]1([CH:6]2[CH2:12][NH:13][C:4](=[O:3])[CH2:5]2)[CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 86759177HCID 86759177、化合物

生成物 1

HCID 121151672-Pyrrolidinone,4-cyclopentyl-(9CI)収率 58.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Preparation of 4-Cyclopentyl-pyrrolidin-2-one—A solution of 3-azidomethyl-3-cyclopentyl-propionic acid ethyl ester (3.7 g, 16.7 mmol) in 50 mL of MeOH is treated with Raney Nickel under an H2 atmosphere at room temperature. When the theoretical amount of H2 is taken up, the catalyst is removed by filtration and MeOH is evaporated. The remaining solid is recrystallized from hexanes to give 1.5 g (58% yield) of 4-cyclopentyl-pyrrolidin-2-one; mp=117-119° C. NMR (1H, 400 MHz, CDCl3) δ1.1 (2H, m); 1.4-1.6 (4H, m); 1.7 (3H, m); 2.1 (1H, m); 2.3 (1H, m); 2.4 (1H, m); 3.05 (1H, dd); 3.4 (1H, dd). Analysis for C9H15NO: Calculated: C,70.55; H,9.87; N,9.14. Found: C, 70.80; H,9.47; N,9.09.

後処理

  1. customthe catalyst is removed by filtration and MeOH
  2. customis evaporated
  3. customThe remaining solid is recrystallized from hexanes

出典と根拠

ORDレコード
ord-f31cf20ffb114ad4b0c41d0bde2fc8c4
出典データセット
uspto-grants-2003_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06627771B1

反応ノート

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