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HCID 86595327、化合物 → 5,5-Dimethyl-3-{4-[(trifluoromethyl)sulfanyl]phenyl}imidazolidine-2,4-dione

HRID 1169652
ノート
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反応式

HRID 1169652 の反応式
[CH3:1][C:2]([NH:7][C:8]([NH:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([S:17][C:18]([F:21])([F:20])[F:19])=[CH:13][CH:12]=1)=[O:9])([CH3:6])[C:3]([O-])=[O:4]>Cl.O1CCOCC1>[CH3:1][C:2]1([CH3:6])[NH:7][C:8](=[O:9])[N:10]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([S:17][C:18]([F:21])([F:20])[F:19])=[CH:13][CH:12]=2)[C:3]1=[O:4]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 86595327HCID 86595327、化合物

生成物 1

HCID 132680685,5-Dimethyl-3-{4-[(trifluoromethyl)sulfanyl]phenyl}imidazolidine-2,4-dione

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
4 °C

実験手順

30 g of 2-methyl-2-[3-(4-trifluoromethylsulfanylphenyl)ureido]propionate 3 are dissolved in a mixture of 225 ml of 3 N HCl and 230 ml of dioxane, refluxed for 6 hours and, after cooling to 4° C., the product 5,5-dimethyl-3-(4-trifluoromethylsulfanylphenyl)-imidazolidine-2,4-dione is isolated in the form of white crystals (24.14 g).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturerefluxed for 6 hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-cc661fa293414183822215cb210bc113
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07825115B2

反応ノート

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