N-(2-Aminoethyl)piperidine → (2-Chloro-5-(2-thienyl)pyrimidine-4-yl)-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-amine
反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[C:5](I)=[CH:4][N:3]=1.[N:10]1([CH2:16][CH2:17][NH2:18])[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]1.CC1(C)C(C)(C)OB([C:27]2[S:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=2)O1>>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:18][CH2:17][CH2:16][N:10]2[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]2)[C:5]([C:27]2[S:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=2)=[CH:4][N:3]=1参加物
4
実験手順
Preparation according to procedures 2 and 3 with the use of 2,4-dichloro-5-iodopyrimidine, 2-piperidin-1-yl-ethylamine and 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-thienyl)-1,3,2-dioxaborolane.
後処理
- customPreparation
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-30d797e7a27547f0a1c39915fb2d53f9
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_11
- 特許番号
- US07825128B2
反応ノート
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