反応式
Cl[CH2:2][C:3]([N:5]1[CH2:10][CH:9]([CH3:11])[N:8]([CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:7][CH:6]1[CH3:20])=[O:4].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[I-].[K+].[CH2:29]([O:31][C:32](=[O:46])[CH2:33][CH2:34][CH2:35][C:36]([C:38]1[CH:43]=[C:42]([Cl:44])[CH:41]=[CH:40][C:39]=1[OH:45])=[O:37])[CH3:30]>CC(=O)CC>[CH2:29]([O:31][C:32](=[O:46])[CH2:33][CH2:34][CH2:35][C:36]([C:38]1[CH:43]=[C:42]([Cl:44])[CH:41]=[CH:40][C:39]=1[O:45][CH2:2][C:3]([N:5]1[CH2:10][C@H:9]([CH3:11])[N:8]([CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:7][C@H:6]1[CH3:20])=[O:4])=[O:37])[CH3:30]参加物
6
反応物 4
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
反応条件
- 温度
- 60 °C
実験手順
To a solution of (2-chloro-1-[4-(4-fluoro-benzyl)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-ethanone (0.10 g, 0.35 mmol) in 2-butanone (1 mL) was added potassium carbonate (0.13 g, 0.90 mmol), potassium iodide (0.065 g, 0.39 mmol) and 5-(5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-5-oxo-pentanoic acid ethyl ester (0.11 g, 0.39 mmol). The reaction was stirred at 60° C. for 12 hours, then cooled and concentrated. Chromatography on silica gel gave the title compound (0.089 g).
後処理
- temperaturecooled
- concentrationconcentrated
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-84897336acda45b98ea9115bb060396a
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_08
- 特許番号
- US07098212B2
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