Tert-butyl 4-(2-carbamoylbenzofuran-5-yl)piperazine-1-carboxylate → 5-(Piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxamide

HRID 1172

反応式

C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:17]3[O:21][C:20]([C:22]([NH2:24])=[O:23])=[CH:19][C:18]=3[CH:25]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C>Cl>[N:11]1([C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:17]3[O:21][C:20]([C:22]([NH2:24])=[O:23])=[CH:19][C:18]=3[CH:25]=2)[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:13][CH2:12]1

参加物

実験手順

1 g of 5-(4-tert-butoxycarbonyl-1-piperazinyl)-benzofuran-2-carboxamide is dissolved in 50 ml of methanolic HCl and stirred for I hour. After customary working up, 5-(1-piperazinyl)benzofuran-2-carboxamide, m.p. 252°-255°, is obtained.

出典と根拠

ORDレコード: ord-b5c1249063ad41ecb9a886e640b8e144
出典データセット: uspto-grants-1998_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05723614

反応式

参加物

反応物 1

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

出典と根拠

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