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Hydrochloric Acid → 2-(Aminomethyl)-3,5-bis(trichlorovinyl)phenol

HRID 1173319
ノート
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反応式

HRID 1173319 の反応式
Cl.ClCC([NH:6][CH2:7][C:8]1[C:13]([C:14]([Cl:18])=[C:15]([Cl:17])[Cl:16])=[CH:12][C:11]([C:19]([Cl:23])=[C:20]([Cl:22])[Cl:21])=[CH:10][C:9]=1[OH:24])=O>C(O)C>[NH2:6][CH2:7][C:8]1[C:13]([C:14]([Cl:18])=[C:15]([Cl:17])[Cl:16])=[CH:12][C:11]([C:19]([Cl:23])=[C:20]([Cl:21])[Cl:22])=[CH:10][C:9]=1[OH:24]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 866011692-Chloro-N-[2-hydroxy-4,6-bis(trichlorovinyl)benzyl]acetamide

生成物 1

HCID 104075072-(Aminomethyl)-3,5-bis(trichlorovinyl)phenol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
85 °C

実験手順

To a solution of 0.2 mL ethanol and 60 μL conc. hydrochloric acid was added 0.025 g (0.05 mmol) of the product of Step E and the reaction mixture was stirred and heated to 85° C. using an external oil bath overnight. The reaction mixture was then cooled to room temperature and evaporated in vacuo. The residue was triturated with ether and dried overnight in vacuo to afford the title compound as a white crystalline solid.

後処理

  1. customovernight
  2. temperatureThe reaction mixture was then cooled to room temperature
  3. customevaporated in vacuo
  4. customThe residue was triturated with ether
  5. customdried overnight in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-83da8af6df72429ba60f88e591b24eae
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07834062B2

反応ノート

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