反応式
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N:9]([CH2:14][C:15]([F:18])([F:17])[F:16])[CH2:10][C:11]([OH:13])=O)=[CH:5][C:4]=1[C:19]([F:22])([F:21])[F:20])#[N:2].[NH2:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1>>[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N:9]([CH2:14][C:15]([F:16])([F:18])[F:17])[CH2:10][C:11]([NH:23][C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)=[O:13])=[CH:5][C:4]=1[C:19]([F:20])([F:21])[F:22])#[N:2]参加物
3
実験手順
Synthesized as described for Example 91C using N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)glycine and aniline: MS (APCI) m/z 402 (M+1).
後処理
- customSynthesized
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d803cc01103a47b18b3c0800ccab00f8
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_11
- 特許番号
- US07834063B2
関連ノート
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