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Dichloromethane → N-methoxymethyl-N-methylpyrrolidinium bis(pentafluoroethanesulfonyl)imide

HRID 1174044
ノート
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反応式

HRID 1174044 の反応式
[Cl-].[CH3:2][O:3][CH2:4][N+:5]1([CH3:10])[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6]1.[N-:11]([S:22]([C:25]([C:28]([F:31])([F:30])[F:29])([F:27])[F:26])(=[O:24])=[O:23])[S:12]([C:15]([C:18]([F:21])([F:20])[F:19])([F:17])[F:16])(=[O:14])=[O:13].[Li+].ClCCl>O>[N-:11]([S:12]([C:15]([C:18]([F:21])([F:19])[F:20])([F:16])[F:17])(=[O:13])=[O:14])[S:22]([C:25]([C:28]([F:31])([F:30])[F:29])([F:27])[F:26])(=[O:24])=[O:23].[CH3:2][O:3][CH2:4][N+:5]1([CH3:10])[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 12096715Ethanesulfonamide, 1,1,2,2,2-pentafluoro-N-((1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)sulfonyl)-, lithium salt (1:1)HCID 23116042N-methoxymethyl-N-methylpyrrolidinium chloride

生成物 1

HCID 131728535N-methoxymethyl-N-methylpyrrolidinium bis(pentafluoroethanesulfonyl)imide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A 15.0 g quantity of N-methoxymethyl-N-methylpyrrolidinium chloride prepared in Example 10 was dissolved in 50 g of water, and 35.1 g of lithium bis(pentafluoroethanesulfonyl)imide was added to the solution. The mixture was stirred for 30 minutes, and dichloromethane was thereafter added to the mixture, followed by extraction. The organic layer was washed with 50 g of water ten times and then dried, giving 31.4 g of a colorless liquid as the desired product.

後処理

  1. extractionfollowed by extraction
  2. washThe organic layer was washed with 50 g of water ten times
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-f24d46034f0c484e9a4a85bcbecca151
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07834197B2

反応ノート

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