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1-Indanone → Benzoic acid, 4-[(1,3-dihydro-1-oxo-2H-inden-2-ylidene)methyl]-

HRID 1174597
ノート
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反応式

HRID 1174597 の反応式
[C:1]1(=[O:10])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[C:11]([C:14]1[CH:21]=[CH:20][C:17]([CH:18]=O)=[CH:16][CH:15]=1)([OH:13])=[O:12].[OH-].[K+]>CCO>[O:10]=[C:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][C:2]1=[CH:18][C:17]1[CH:20]=[CH:21][C:14]([C:11]([OH:13])=[O:12])=[CH:15][CH:16]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 67351-IndanoneHCID 120884-Formylbenzoic acidHCID 14797Potassium Hydroxide

生成物 1

HCID 5033086Benzoic acid, 4-[(1,3-dihydro-1-oxo-2H-inden-2-ylidene)methyl]-収率 68.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a suspension of indanone (2.00 g, 15.1 mmol) and 4-carboxybenzaldehyde (1.89 g, 12.6 mmol) in EtOH (10 ml) was added KOH (1.77 g , 31.5 mmol) at 0° C. The reaction mixture was stirred 30 min at 0° C. then at room temperature for 16 h. The solvent was evaporated and the residue was dissolved in water, acidified to pH 5 with HCl 1 M. The precipitate was filtered and rinsed with water to afford the title compound 273 (2.27 g, 57%) as a yellow solid. LRMS: 264.1 (Calc.); 265.0 (found).

後処理

  1. waitat room temperature for 16 h
  2. customThe solvent was evaporated
  3. dissolutionthe residue was dissolved in water
  4. filtrationThe precipitate was filtered
  5. washrinsed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-7ac0e42b17694bb4af23586e5a65f075
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07838520B2

反応ノート

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