反応式
[CH2:1]([O:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][C:9]([C:10]([OH:12])=O)=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[CH3:15][N:16]1[CH2:20][CH:19]2[CH2:21][N:22]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][C:27]([NH2:30])=[CH:26][CH:25]=3)[CH2:23][CH:18]2[CH2:17]1>>[CH2:1]([O:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([C:10]([NH:30][C:27]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([N:22]3[CH2:23][CH:18]4[CH:19]([CH2:20][N:16]([CH3:15])[CH2:17]4)[CH2:21]3)=[CH:29][CH:28]=2)=[O:12])=[CH:13][CH:14]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]参加物
3
実験手順
4-Butoxybenzoic acid was reacted with 4-(5-methylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2-yl)phenylamine by method E. The product with the molecular weight of 393.53 (C24H31N3O2); MS (ESI): 394 (M+H+) was obtained in this way.
後処理
- customMS (ESI): 394 (M+H+) was obtained in this way
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d79b24cc44194334bb6d17eb6d93e172
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_11
- 特許番号
- US07838547B2
関連ノート
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