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Sulfuric Acid → 4-(5-Chloropyridin-2-yl)cyclohex-3-enecarboxylic acid

HRID 1174720
ノート
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反応式

HRID 1174720 の反応式
C([O:3][C:4]([CH:6]1[CH2:11][CH2:10][C:9]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([Cl:19])=[CH:15][N:14]=2)(O)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])C.S(=O)(=O)(O)O>O>[Cl:19][C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:13]([C:9]2[CH2:10][CH2:11][CH:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])[CH2:7][CH:8]=2)=[N:14][CH:15]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 684258024-(5-Chloropyridin-2-yl)-4-hydroxycyclohexanecarboxylic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 684282604-(5-Chloropyridin-2-yl)cyclohex-3-enecarboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒2 回

反応条件

温度
60 °C

実験手順

A mixture of 4-(5-chloropyridin-2-yl)-4-hydroxycyclohexanecarboxylic acid ethyl ester (1.6 g) and sulfuric acid (5 ml) is heated at 60° C. for 15 minutes. After addition of water (0.4 ml) the mixture is again heated at 60° C. for 20 minutes. The cooled reaction mixture was diluted with water and washed with dichloromethane. The aqueous phase was adjusted to pH 7 with sodium bicarbonate solution and extracted with dichloromethane. The organic phase was dried over sodium sulfate and concentrated. The product with the molecular weight of 237.69 (C12H12ClNO2); MS (ESI): 238 (M+H+) was obtained in this way.

後処理

  1. temperatureis again heated at 60° C. for 20 minutes
  2. customThe cooled reaction mixture
  3. washwashed with dichloromethane
  4. extractionextracted with dichloromethane
  5. dry with materialThe organic phase was dried over sodium sulfate
  6. concentrationconcentrated
  7. customMS (ESI): 238 (M+H+) was obtained in this way

出典と根拠

ORDレコード
ord-fc68b2520565457ca075498e22057d91
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07838547B2

反応ノート

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