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HCID 66915691、化合物 → 3-O-Ethylascorbic acid

HRID 1175200
ノート
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反応式

HRID 1175200 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[C@@H:9]([C@H:10]([C:12](=C(C)C)[OH:13])[OH:11])[O:8][C:6](=[O:7])[C:5]=1[OH:17])[CH3:2]>O.C(O)C>[CH2:1]([O:3][C:4]1[C@@H:9]([C@H:10]([CH2:12][OH:13])[OH:11])[O:8][C:6](=[O:7])[C:5]=1[OH:17])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 66915691HCID 66915691、化合物

生成物 1

HCID 1507363-O-Ethylascorbic acid収率 73.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

12.4 g of the 3-O-ethyl-isopropylidene ascorbic acid prepared in Example 1 was dissolved in the mixed solvent of distilled water (10 ml)/ethanol (90 ml) together with 1.1 g of Nafion H, followed by stirring at 60° C. for 2 hours. Nafion H was eliminated by filtering and the mixture was concentrated into crude crystalline 3-ethyl-ascorbic acid. The crude crystalline 3-ethyl-ascorbic acid was re-crystallized in ethylacetate/ethanol (8:2) to give 7.6 g of white crystalline 3-O-ethyl-ascorbic acid.

後処理

  1. filtrationby filtering
  2. concentrationthe mixture was concentrated into crude crystalline 3-ethyl-ascorbic acid
  3. customThe crude crystalline 3-ethyl-ascorbic acid was re-crystallized in ethylacetate/ethanol (8:2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-8428ae064e2641faa58fdf215be78d89
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07838690B2

反応ノート

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