反応式
[CH3:1][O:2][CH2:3][C:4]1[CH:5]=[C:6](B(O)O)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1.Br[C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]([CH3:25])([CH3:24])[C:21]([OH:23])=[O:22])=[CH:16][CH:15]=1>>[CH3:1][O:2][CH2:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]([CH3:25])([CH3:24])[C:21]([OH:23])=[O:22])=[CH:16][CH:15]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1参加物
3
実験手順
Prepared in a similar manner to Example 1 starting from 3-(methoxymethyl)phenylboronic acid and 2-(4-bromophenyl)-2-methylpropanoic acid. Yield: 82%. 1H NMR (400 MHz, DMSO): δ 1.48 (s, 6H), 4.46 (s, 2H), 7.27-7.29 (d, 1H), 7.40-7.44 (m, 3H), 7.54-7.56 (d, 2H), 7.60-7.62 (d, 2H), 12.40 (s, 1H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-1a59ea9a507344848276791e938729e8
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_11
- 特許番号
- US07842324B2
関連ノート
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