反応式
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[N+:14]([O-:16])=[O:15])=[CH:4][CH:3]=1.C[O:18][C:19]([C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23]([CH2:27]Br)[N:22]=1)=[O:20]>>[N+:14]([C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:8]=1[C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([O:1][CH2:27][C:23]2[N:22]=[C:21]([C:19]([OH:20])=[O:18])[CH:26]=[CH:25][CH:24]=2)=[CH:3][CH:4]=1)([O-:16])=[O:15]参加物
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実験手順
6-(2′-Nitro-biphenyl-4-yloxymethyl)-pyridine-2-carboxylic acid was prepared using general procedure B from 4-hydroxy-2′-nitrobiphenyl (available from TCI America, Portland, Oreg.) and 6-bromomethyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester (Intermediate 2).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-53853d2c16994f4884d6020194ea20ef
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_11
- 特許番号
- US07842825B2
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