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2-Ethylbutyryl chloride → HCID 72326551、化合物

HRID 1176807
ノート
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反応式

HRID 1176807 の反応式
[CH2:1]([CH:3]([CH2:7][CH3:8])[C:4](Cl)=[O:5])[CH3:2].[CH2:9]([O:11][C:12](=[O:16])[CH2:13][C:14]#[N:15])[CH3:10].[Na]>C(OCC)C>[C:14]([C:13](=[C:4]([OH:5])[CH:3]([CH2:7][CH3:8])[CH2:1][CH3:2])[C:12]([O:11][CH2:9][CH3:10])=[O:16])#[N:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 759542-Ethylbutyryl chlorideHCID 86596802HCID 86596802、化合物

生成物 1

HCID 72326551HCID 72326551、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

At 0° C., 74 g (0.55 mol) of 2-ethylbutyryl chloride were added dropwise to a suspension of 150 g (1.1 mol) of sodium cyanoacetate ethyl ester in diethyl ether. The reaction mixture was stirred at 25° C. for 16 h and then hydrolyzed, and the organic phase was separated off. The aqueous phase was washed with ether and then acidified to pH 3. The enol released in this manner was extracted, washed and dried. Customary purification gave 81 g (70% of theory) of the title compound as a viscous colorless liquid (b.p. 78 to 81° C./1.2 mbar).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customhydrolyzed, and the organic phase was separated off
  2. washThe aqueous phase was washed with ether
  3. extractionwas extracted
  4. washwashed
  5. customdried
  6. customCustomary purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-02edac165973445e9fe101c0be58a37e
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07842832B2

反応ノート

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