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Carbon tetrabromide → 2-(4-(Bromomethyl)-2-nitrophenyl)-5-(1-phenylcyclopropyl)-thiazolo[5,4-b]pyridine

HRID 1177519
ノート
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反応式

HRID 1177519 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH2:28]O)[CH:7]=[CH:8][C:9]=1[C:10]1[S:11][C:12]2[C:17]([N:18]=1)=[CH:16][CH:15]=[C:14]([C:19]1([C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[CH2:21][CH2:20]1)[N:13]=2)([O-:3])=[O:2].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C(Br)(Br)(Br)[Br:50]>C(Cl)Cl>[Br:50][CH2:28][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([C:10]2[S:11][C:12]3[C:17]([N:18]=2)=[CH:16][CH:15]=[C:14]([C:19]2([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=4)[CH2:20][CH2:21]2)[N:13]=3)=[C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])[CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11205Carbon tetrabromideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 67111784(3-Nitro-4-(5-(1-phenylcyclopropyl)thiazolo[5,4-b]pyridine-2-yl)phenyl)methanol

生成物 1

HCID 671118432-(4-(Bromomethyl)-2-nitrophenyl)-5-(1-phenylcyclopropyl)-thiazolo[5,4-b]pyridine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a nearly clear solution of (3-nitro-4-(5-(1-phenylcyclopropyl)thiazolo[5,4-b]pyridine-2-yl)phenyl)methanol (0.394 g, 0.977 mmol) and triphenyl phosphine (0.294 mL, 1.27 mmol) in 10 mL DCM at 0° C. was added carbon tetrabromide (0.114 mL, 1.17 mmol) in one portion. The reaction mixture was allowed to stir 1 h, then was treated with 3.5 g silica gel and dried. Purification by silica gel chromatography, 40 g, 0-30% EA/hexanes gave 2-(4-(bromomethyl)-2-nitrophenyl)-5-(1-phenylcyclopropyl)thiazolo-[5,4-b]pyridine as an orange-yellow solid. MS (ESI) m/z: Calculated: 467.0; Observed: 467.6 (M++1).

後処理

  1. additionwas treated with 3.5 g silica gel
  2. customdried
  3. customPurification by silica gel chromatography, 40 g, 0-30% EA/hexanes

出典と根拠

ORDレコード
ord-145802f2e18d49db9c033dc9b3e987f2
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07842685B2

反応ノート

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