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1,1'-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(1,1-diphenylphosphine) → Tert-butyl 3-(4-(5-(1-phenylcyclopropyl)-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)phenylamino)propanoate

HRID 1177572
ノート
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反応式

HRID 1177572 の反応式
CC(C)([O-])C.[Na+].I[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[S:15][C:16]3[C:21]([N:22]=2)=[CH:20][CH:19]=[C:18]([C:23]2([C:26]4[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=4)[CH2:25][CH2:24]2)[N:17]=3)=[CH:10][CH:9]=1.Cl.[NH2:33][CH2:34][CH2:35][C:36]([O:38][C:39]([CH3:42])([CH3:41])[CH3:40])=[O:37].CC1(C)C2C(=C(P(C3C=CC=CC=3)C3C=CC=CC=3)C=CC=2)OC2C(P(C3C=CC=CC=3)C3C=CC=CC=3)=CC=CC1=2>C1(C)C=CC=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd]>[C:26]1([C:23]2([C:18]3[N:17]=[C:16]4[S:15][C:14]([C:11]5[CH:12]=[CH:13][C:8]([NH:33][CH2:34][CH2:35][C:36]([O:38][C:39]([CH3:42])([CH3:41])[CH3:40])=[O:37])=[CH:9][CH:10]=5)=[N:22][C:21]4=[CH:20][CH:19]=3)[CH2:25][CH2:24]2)[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 6360441,1'-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(1,1-diphenylphosphine)HCID 16218890Tert-butyl 3-aminopropanoate hydrochlorideHCID 23676156Sodium t-butoxideHCID 671116852-(4-Iodophenyl)-5-(1-phenylcyclopropyl)thiazolo[5,4-b]pyridine

生成物 1

HCID 67111678Tert-butyl 3-(4-(5-(1-phenylcyclopropyl)-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)phenylamino)propanoate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladium触媒HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

Sodium tert-butoxide (21 mg, 0.213 mmol) was added to a mixture of 2-(4-iodophenyl)-5-(1-phenylcyclopropyl)thiazolo[5,4-b]pyridine (40.4 mg, 0.089 mmol), tert-butyl 3-aminopropanoate hydrochloride (19 mg, 0.107 mmol), Pd2(dba)3 (2.0 mg, 2.2 μmol), and Xantphos (5.1 mg, 8.9 μmol) in toluene (1.0 mL), and the resulting mixutre was heated under argon at 80° C. for 15 h. The reaction mixture was then cooled to 25° C. and concentrated onto silica gel. Chromatographic purificaiton (silica gel, 0-50% EtOAc/hexanes) furnished tert-butyl 3-(4-(5-(1-phenylcyclopropyl)-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)phenylamino)propanoate as a yellow oil. MS (ESI) m/z: Calculated: 471.2; Observed: 472.1 (M++1).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was then cooled to 25° C.
  2. concentrationconcentrated onto silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-52e6a33dc9f74fed85bd4fd23aca82cf
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07842685B2

反応ノート

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