ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sulfamic Acid → 4-((5-Cyano-2-pyridinyl)oxy)benzoic acid

HRID 1177980
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1177980 の反応式
[CH:1]([C:3]1[CH:17]=[CH:16][C:6]([O:7][C:8]2[CH:15]=[CH:14][C:11]([C:12]#[N:13])=[CH:10][N:9]=2)=[CH:5][CH:4]=1)=[O:2].S(=O)(=O)([OH:20])N.Cl([O-])=O.[Na+]>CC(C)=O.O.O>[C:12]([C:11]1[CH:14]=[CH:15][C:8]([O:7][C:6]2[CH:16]=[CH:17][C:3]([C:1]([OH:20])=[O:2])=[CH:4][CH:5]=2)=[N:9][CH:10]=1)#[N:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 5987Sulfamic AcidHCID 23668197Sodium ChloriteHCID 471502166-(4-Formylphenoxy)nicotinonitrile

生成物 1

HCID 521758604-((5-Cyano-2-pyridinyl)oxy)benzoic acid収率 86.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒2 回HCID 18366337Propan-2-one--water (1/1)
溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

6-(4-formyl-phenoxy)-nicotinonitrile (310 mg, 1.38 mmol) was dissolved in acetone-water mixture (3.5:3) (6.5 mL) and cooled to 0° C. Sulphamic acid (403 mg, 4.15 mmol) and sodium chlorite (499 mg, 5.52 mmol) dissolved in minimum amount of water were added and the resulting mixture was stirred at room temperature for half an hour. The reaction mixture was then diluted with water and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine solution, dried over sodium sulphate and concentrated to afford 288 mg 4-(5-cyano-pyridin-2-yloxy)-benzoic acid, (85.2% yield). LCMS Purity: 83.2%,

後処理

  1. additionwere added
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe organic layer was washed with brine solution
  4. dry with materialdried over sodium sulphate
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a27e5bbf5e0d487487720818103440de
出典データセット
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07842696B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート