ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Aniline → AGN-PC-0NHP1N

HRID 1179107
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1179107 の反応式
[CH2:1]([C:3]1[O:4][C:5]2[C:11](=[O:12])[CH:10]=[CH:9][C:8](=[O:13])[C:6]=2[N:7]=1)[CH3:2].[NH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1>C(O)C>[NH:14]([C:9]1[C:8](=[O:13])[C:6]2[N:7]=[C:3]([CH2:1][CH3:2])[O:4][C:5]=2[C:11](=[O:12])[CH:10]=1)[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6115AnilineHCID 120715902-Ethyl-4,7-benzoxazoledione

生成物 1

HCID 12071587AGN-PC-0NHP1N

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 2-ethyl-1,3-benzoxazole-4,7-dione (1 eq) and aniline (1.1 eq.) in ethanol is kept under stirring for 1 hour. The reaction medium turns to dark violet. After concentration, the residue is purified by medium pressure chromatography on silica in order to produce a violet-coloured powder. Melting point: 200° C.

後処理

  1. concentrationAfter concentration
  2. customthe residue is purified by medium pressure chromatography on silica in order
  3. customto produce a violet-coloured powder

出典と根拠

ORDレコード
ord-ab2e556f5bf34a2cb0e8e96933e82ae2
出典データセット
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07279467B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート