HCID 10967937、化合物 → HCID 10075427、化合物

HRID 1179441ノート

反応式

HRID 1179441 の反応式
[CH3:1][O:2][CH:3]([O:19][CH3:20])[C@:4]1([CH3:18])[C@H:9]2[O:10][C@H:8]2[C:7]2[CH:11]=[C:12]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[CH:13]=[CH:14][C:6]=2[O:5]1.[F:21][C:22]([F:37])([F:36])[C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([NH:29][CH2:30][C:31]2[NH:32][CH:33]=[CH:34][N:35]=2)=[CH:25][CH:24]=1>>[CH3:1][O:2][CH:3]([O:19][CH3:20])[C@:4]1([CH3:18])[C@@H:9]([OH:10])[C@H:8]([N:29]([C:26]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([C:22]([F:37])([F:36])[F:21])=[CH:28][CH:27]=2)[CH2:30][C:31]2[NH:35][CH:34]=[CH:33][N:32]=2)[C:7]2[CH:11]=[C:12]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[CH:13]=[CH:14][C:6]=2[O:5]1

参加物

3

実験手順

The title compound (146 mg, 22%) was prepared using (2S,3S,4S)-3,4-dihydro-2-dimethoxymethyl-3,4-epoxy-2-methyl-6-nitro-2H-1-benzopyran (356 mg, 1.26 mmol) and 4-trifluoromethylphenyl-1H-imidazol-2-ylmethylamine (305 mg, 1.26 mmol), according to the same procedure used for the preparation of example 0.1 above.

後処理

  1. customused for the preparation of example 0.1 above

出典と根拠

ORDレコード
ord-00917edfbf10485782627d84fd410bc8
出典データセット
uspto-grants-2007_10
特許番号
US07279497B2

反応ノート

読み込み中…