4-(5-Trifluoromethylpyridin-2-yloxy)-phenyl chloroformate → 4-(2-Oxo-pyrrolidin-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid 4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-phenyl Ester
反応式
Cl[C:2]([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]([F:21])([F:20])[F:19])=[CH:14][N:13]=2)=[CH:7][CH:6]=1)=[O:3].Cl.[NH:23]1[CH2:28][CH2:27][CH:26]([N:29]2[CH2:33][CH2:32][CH2:31][C:30]2=[O:34])[CH2:25][CH2:24]1>>[F:19][C:18]([F:21])([F:20])[C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:12]([O:11][C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:5]([O:4][C:2]([N:23]3[CH2:24][CH2:25][CH:26]([N:29]4[CH2:33][CH2:32][CH2:31][C:30]4=[O:34])[CH2:27][CH2:28]3)=[O:3])=[CH:6][CH:7]=2)=[N:13][CH:14]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from 4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-phenyl chloroformate and 1-piperidin-4-yl-pyrrolidine-2-one, hydrochloride, preparative HPLC (Method C) (55%, semi-crystaline oil). HPLC-MS m/z=450.1 (M+1), Rt: 3.81 min.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-632cc259312945f6942f7d274035e228
- 出典データセット
- uspto-grants-2007_10
- 特許番号
- US07279470B2
反応ノート
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