反応式
[CH3:1][N:2]1[C:7](=[O:8])[C:6]2=[C:9]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][N:26]=[CH:25][CH:24]=3)[N:10]([CH2:12][C:13]3[C:22]4[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=4)[CH:16]=[CH:15][CH:14]=3)[N:11]=[C:5]2[NH:4][C:3]1=[O:29].Br[CH2:31][CH:32]([CH3:34])[CH3:33].[CH2:35]1CCN2C(=NCCC2)CC1>CN(C=O)C>[CH3:1][N:2]1[C:7](=[O:8])[C:6]2=[C:9]([C:23]3[CH:24]=[CH:25][N:26]=[CH:27][CH:28]=3)[N:10]([CH2:12][C:13]3[C:22]4[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=4)[CH:16]=[CH:15][CH:14]=3)[N:11]=[C:5]2[N:4]([CH2:31][C:32]([CH3:34])([CH3:35])[CH3:33])[C:3]1=[O:29]参加物
5
反応物 3
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
This compound was synthesized by the reaction of 5-methyl-2-(1-naphthylmethyl)-3-pyridin-4-yl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione and 1-bromo-2-methylpropane using DBU as abase in DMF at 100° C. Mass: 454.36 (M+H).
後処理
- customat 100° C
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-943e9caeb6a9418989d3fc01f4dc0a6e
- 出典データセット
- uspto-grants-2007_10
- 特許番号
- US07285558B2
関連ノート
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