ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

1-Methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde → HCID 20110104、化合物

HRID 1181811
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1181811 の反応式
[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[C:5](Cl)(=[O:8])[CH2:6][CH3:7].[CH3:10][N:11]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]1[CH:16]=[O:17]>ClCCl>[CH3:10][N:11]1[CH:15]=[C:14]([C:5](=[O:8])[CH2:6][CH3:7])[CH:13]=[C:12]1[CH:16]=[O:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 145041-Methyl-1H-pyrrole-2-carbaldehydeHCID 62324Propionyl chlorideHCID 6451240Aluminum(III) Chloride

生成物 1

HCID 20110104HCID 20110104、化合物収率 95%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a suspension of aluminium chloride (22.9 g, 172 mmol) in anhydrous dichloromethane (100 ml) and propionylchloride (5.3 g, 57.3 mmol)was added a solution of 1-methyl pyrrole-2-carboxaldehyde (5 g, 46 mmol) in anhydrous dichloromethane (20 ml). The mixture was refluxed for 90 min, poured into ice and stirred until melted. The layers were separated and aqueous layer was extracted with dichloromethane (2×100 ml). The organic phase and extracts were combined, dried over sodium sulfate. The solvent was removed in vacuo to give the title compound (7.2 g, 95%), 1H NMR (d6-DMSO) d 9.6 (s, 1H), 7.9 (s, 1H), 7.4 (s, 1H), 3.9 (s, 3H), 2.8 (q, 2H), 1.06 (t, 3H).

後処理

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 90 min
  2. additionpoured into ice
  3. customThe layers were separated
  4. extractionaqueous layer was extracted with dichloromethane (2×100 ml)
  5. dry with materialdried over sodium sulfate
  6. customThe solvent was removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-72ca781fece34fd2b9fb9e6c28db9ba3
出典データセット
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07285558B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート