反応式
[CH:1]([C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:7]([CH2:8][OH:9])=[CH:6][CH:5]=1)([CH3:3])[CH3:2].[ClH:12].[NH2:13][CH2:14][C:15](=[O:21])[CH2:16][CH2:17][C:18](O)=[O:19]>>[ClH:12].[NH2:13][CH2:14][C:15](=[O:21])[CH2:16][CH2:17][C:18]([O:9][CH2:8][C:7]1[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH:1]([CH3:3])[CH3:2])=[CH:11][CH:10]=1)=[O:19]参加物
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実験手順
From 4-isopropylbenzyl alcohol (5.0 ml) and 5-amino-4-oxopentanoic acid hydrochloride (1.0 g; 6.0 mmol). The reaction was complete after 2 days. The yield was 1.0 g (56%).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-a4e55dba90b34631bca86e97191e0927
- 出典データセット
- uspto-grants-2007_10
- 特許番号
- US07287646B2
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