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Sodium ethoxide → 3-amino-6-bromo-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid amide

HRID 1182828
ノート
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反応式

HRID 1182828 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([F:15])[C:5]([C:13]#[N:14])=[C:6]([NH:8][CH2:9][C:10]([NH2:12])=[O:11])[CH:7]=1.CC[O-].[Na+]>CC(O)C>[NH2:14][C:13]1[C:5]2[C:6](=[CH:7][C:2]([Br:1])=[CH:3][C:4]=2[F:15])[NH:8][C:9]=1[C:10]([NH2:12])=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2723922Sodium ethoxideHCID 581184952-(5-Bromo-2-cyano-3-fluorophenylamino)acetamide

生成物 1

HCID 581185403-amino-6-bromo-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid amide収率 89%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒

実験手順

17.3 g (63.6 mmol) 2-(5-bromo-2-cyano-3-fluorophenylamino)acetamide was suspended in 150 ml 2-propanol and, after the addition of 10 ml NaOEt solution (21% in EtOH), the suspension was refluxed for 14 h. Having cooled down to room temperature, the solvent was concentrated and water was added. The resulting precipitate was sucked off and washed with water. 15.4 g (89%) 3-amino-6-bromo-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid amide was obtained. ESI-MS [m/z]: 272, 274 [M+H]+

後処理

  1. temperaturethe suspension was refluxed for 14 h
  2. concentrationthe solvent was concentrated
  3. additionwater was added
  4. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-fe1d13a228ea46db9b291b37477cd410
出典データセット
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08664233B2

反応ノート

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