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Sulfuryl chloride → HCID 67361928、化合物

HRID 1183182
ノート
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反応式

HRID 1183182 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:9]=[C:8]([O:10][CH3:11])[N:7]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=2[F:18])[N:6]=1)=[O:4].S(Cl)([Cl:22])(=O)=O>C(O)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[C:9]([Cl:22])=[C:8]([O:10][CH3:11])[N:7]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=2[F:18])[N:6]=1)=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 67363124HCID 67363124、化合物

生成物 1

HCID 67361928HCID 67361928、化合物収率 96.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

300 mg (1.2 mmol) of 1-(2-fluoro-phenyl)-5-methoxy-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester was dissolved in 3 ml of acetic acid. 162 mg (1.2 mmol) of sulfuryl chloride were added and the mixture stirred for 4 h at room temperature. The solvent was removed in vacuo and the residue subjected to acidic aqueous work-up. The obtained crude title compound (330 mg) was used in the hydrolysis step without further purification.

後処理

  1. customThe solvent was removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-11566f3b6b4e45a6bc447bc95b335b16
出典データセット
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08664257B2

反応ノート

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