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HCID 57995609、化合物 → HCID 57995478、化合物

HRID 1183681
ノート
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反応式

HRID 1183681 の反応式
[CH:1]1([CH2:4][O:5][C:6]2[CH:7]=[C:8]([C:15]3([C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]3)[CH:9]=[CH:10][C:11]=2[N+:12]([O-])=O)[CH2:3][CH2:2]1>CO>[NH2:12][C:11]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:15]2([C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])[CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16]2)=[CH:7][C:6]=1[O:5][CH2:4][CH:1]1[CH2:2][CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 57995609HCID 57995609、化合物

生成物 1

HCID 57995478HCID 57995478、化合物収率 82.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a stirred solution of ethyl 1-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-nitrophenyl)cyclopentanecarboxylate (10 g), in dry MeOH (100 mL) Pd (OH)2 (2 g) was added and the mixture was reduced under an atmosphere of H2 for 6 h at room temperature. The mixture was filtered through a pad of Celite™, washing with MeOH. The combined filtrates were concentrated under reduced pressure to yield ethyl 1-(4-amino-3-(cyclopropylmethoxy)phenyl)cyclopentanecarboxylate (7.5 g) as a thick liquid.

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered through a pad of Celite™
  2. washwashing with MeOH
  3. concentrationThe combined filtrates were concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-c8ebbb95c8264182a6ddff121f836835
出典データセット
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08664249B2

反応ノート

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