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Water → (7R,8aS)-7-[(5-cyclopropylpyrazin-2-yl)oxy]hexahydropyrrolo[1,2-a]-pyrazin-3(4H)-one

HRID 1184618
ノート
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反応式

HRID 1184618 の反応式
[N:1]([CH2:4][C@@H:5]1[CH2:9][C@@H:8]([O:10][C:11]2[CH:16]=[N:15][C:14]([CH:17]3[CH2:19][CH2:18]3)=[CH:13][N:12]=2)[CH2:7][N:6]1[CH2:20][C:21]([O:23]C)=O)=[N+]=[N-].O>CO.[Ni]>[CH:17]1([C:14]2[N:15]=[CH:16][C:11]([O:10][C@H:8]3[CH2:7][N:6]4[CH2:20][C:21](=[O:23])[NH:1][CH2:4][C@@H:5]4[CH2:9]3)=[N:12][CH:13]=2)[CH2:19][CH2:18]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 962WaterHCID 86680535methyl 2-((2S,4R)-2-(azidomethyl)-4-(5-cyclopropylpyrazin-2-yloxy)-pyrrolidin-1-yl)acetate

生成物 1

HCID 86680536(7R,8aS)-7-[(5-cyclopropylpyrazin-2-yl)oxy]hexahydropyrrolo[1,2-a]-pyrazin-3(4H)-one

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of the product from Example 201B (203 mg, 0.611 mmol) in methanol (20 mL) was added to Raney®-nickel 2800, water slurry (2030 mg, 34.6 mmol) in a 50 mL pressure bottle. The mixture was stirred at ambient temperature for 16 hours under hydrogen (30 psi). The mixture was filtered and concentrated in vacuo to give the title compound. MS (ESI) m/z 275 (M+H)+.

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-2f9aef4a48054734a7cc1fe8d28e0345
出典データセット
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08669255B2

反応ノート

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