5-Bromo-2-methanesulfonylpyridine → HCID 57389139、化合物

HRID 1184724ノート

反応式

HRID 1184724 の反応式
[CH:1]([O:4][C:5]([N:7]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([CH:13]2[CH2:17][C:16]3[CH:18]=[C:19](B4OC(C)(C)C(C)(C)O4)[CH:20]=[CH:21][C:15]=3[O:14]2)[CH2:9][CH2:8]1)=[O:6])([CH3:3])[CH3:2].Br[C:32]1[CH:33]=[CH:34][C:35]([S:38]([CH3:41])(=[O:40])=[O:39])=[N:36][CH:37]=1>>[CH:1]([O:4][C:5]([N:7]1[CH2:8][CH2:9][CH:10]([CH:13]2[CH2:17][C:16]3[CH:18]=[C:19]([C:32]4[CH:37]=[N:36][C:35]([S:38]([CH3:41])(=[O:40])=[O:39])=[CH:34][CH:33]=4)[CH:20]=[CH:21][C:15]=3[O:14]2)[CH2:11][CH2:12]1)=[O:6])([CH3:3])[CH3:2]

参加物

3

反応物 2

HCID 134334245-Bromo-2-methanesulfonylpyridineHCID 67973765HCID 67973765、化合物

生成物 1

HCID 57389139HCID 57389139、化合物収率 66%

実験手順

The title compound is prepared from 4-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-benzofuran-2-yl]-piperidine-1-carboxylic acid isopropyl ester and 5-bromo-2-methanesulfonyl-pyridine following a procedure analogous to that described in Example 1.

出典と根拠

ORDレコード
ord-c71cfc8d6ca0435b8fdee3150a6666d5
出典データセット
uspto-grants-2014_03
特許番号
US08669271B2

反応ノート

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