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Potassium Carbonate → 2,2,2-trifluoro-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethan-1-ol

HRID 1186357
ノート
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反応式

HRID 1186357 の反応式
[CH3:1][N:2]1[CH:6]=[CH:5][N:4]=[C:3]1[CH:7]=[O:8].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[F:15][C:16]([Si](C)(C)C)([F:18])[F:17]>CN(C)C=O>[CH3:1][N:2]1[CH:6]=[CH:5][N:4]=[C:3]1[CH:7]([OH:8])[C:16]([F:18])([F:17])[F:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 1395751-Methyl-2-imidazolecarboxaldehydeHCID 552549(Trifluoromethyl)trimethylsilane

生成物 1

HCID 136153282,2,2-trifluoro-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethan-1-ol収率 87%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

According to Reference Example 8-2, by use of 1-methyl-2-imidazolecarboxaldehyde (100 mg, 0.908 mmol), potassium carbonate (25.1 mg, 0.182 mmol), (trifluoromethyl)trimethylsilane (201 μL, 1.36 mmol) and N,N-dimethylformamide (2.0 mL), the mixture was stirred and reacted at room temperature for 2 hours. Then, slurry purification was performed using diisopropyl ether, to give 1-methyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)imidazole (Compound DI) (142 mg, yield: 87%).

後処理

  1. customreacted at room temperature for 2 hours
  2. customThen, slurry purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-d4a130cb139c42e594995220e0cf0261
出典データセット
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08673908B2

反応ノート

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