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Isopropyl iodide → HCID 59635761、化合物

HRID 1187911
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反応式

HRID 1187911 の反応式
[CH3:1][C:2]([CH3:34])([CH2:5][C@@:6]1([C:28]2[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=2)[O:11][C:10](=[O:12])[N:9]([C@H:13]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]3[CH:26]=[CH:25][C:24](=[O:27])[NH:23][CH:22]=3)=[CH:17][CH:16]=2)[CH3:14])[CH2:8][CH2:7]1)[C:3]#[N:4].C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+].[CH:41](I)([CH3:43])[CH3:42]>CN(C=O)C>[CH:41]([N:23]1[C:24](=[O:27])[CH:25]=[CH:26][C:21]([C:18]2[CH:19]=[CH:20][C:15]([C@@H:13]([N:9]3[CH2:8][CH2:7][C@:6]([CH2:5][C:2]([CH3:1])([CH3:34])[C:3]#[N:4])([C:28]4[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=4)[O:11][C:10]3=[O:12])[CH3:14])=[CH:16][CH:17]=2)=[CH:22]1)([CH3:43])[CH3:42]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6362Isopropyl iodideHCID 10796Cesium carbonateHCID 596356372,2-dimethyl-3-((R)-2-oxo-3-((S)-1-(4-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)phenyl)ethyl)-6-phenyl-1,3-oxazinan-6-yl)propanenitrile

生成物 1

HCID 59635761HCID 59635761、化合物収率 30%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

2,2-dimethyl-3-((R)-2-oxo-3-((S)-1-(4-(6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)phenyl)ethyl)-6-phenyl-1,3-oxazinan-6-yl)propanenitrile (6 mg, 0.013 mmol) was dissolved in DMF (2.5 mL). Cs2CO3 (c.a. 15 mg, excess) and i-PrI (100 μL, excess) were added. The mixture was stirred for 3 h at rt. LC-MS found the reaction was complete. The mixture was purified by prep HPLC to afford 3-((R)-3-((S)-1-(4-(1-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)phenyl)ethyl)-2-oxo-6-phenyl-1,3-oxazinan-6-yl)-2,2-dimethylpropanenitrile (1.99 mg, 30%). LC-MS Method 1 tR=2.03 min, m/z=498; 1H NMR (CDCl3) 8.35(d, 1H), 7.80(dd, 1H), 7.37(m, 5H), 7.22(d, 2H), 6.92(d, 2H), 6.83(d, 1H), 5.66(q, 1H), 5.22(m, 1H), 2.93(m, 1H), 2.16(s, 2H), 1.55(d, 3H), 1.46(s, 3H), 1.40(d, 6H), 1.33(s, 3H).

後処理

  1. customThe mixture was purified by prep HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-7bb68095513d43989466c694db98a3b8
出典データセット
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08673899B2

反応ノート

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