Sulfuryl chloride → 4-Chloro-5-[(phenylmethyl)oxy]-1-(phenylsulfonyl)-2-propyl-1H-indole
反応式
[C:1]1([CH2:7][O:8][C:9]2[CH:10]=[C:11]3[C:15](=[CH:16][CH:17]=2)[N:14]([S:18]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)(=[O:20])=[O:19])[C:13]([CH2:27][CH2:28][CH3:29])=[CH:12]3)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.S(Cl)([Cl:33])(=O)=O>>[Cl:33][C:10]1[C:9]([O:8][CH2:7][C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)=[CH:17][CH:16]=[C:15]2[C:11]=1[CH:12]=[C:13]([CH2:27][CH2:28][CH3:29])[N:14]2[S:18]([C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1)(=[O:20])=[O:19]参加物
3
実験手順
Synthesized as described in Example 22C from 5-[(phenylmethyl)oxy]-1-(phenylsulfonyl)-2-propyl-1H-indole and sulfuryl chloride: MS (ES) m/z 441 (M+1).
後処理
- customSynthesized
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-b86c91834ba54a55898e85220dbde370
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_03
- 特許番号
- US08673948B2
反応ノート
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