反応式
[CH:1]1([C:4]2[NH:5][C:6]3[C:11]([CH:12]=2)=[C:10]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[C:9]([C:17]#[N:18])=[CH:8][CH:7]=3)[CH2:3][CH2:2]1.[Br:19][C:20]1[O:21][C:22]([CH2:25]Cl)=[CH:23][CH:24]=1>>[Br:19][C:20]1[O:21][C:22]([CH2:25][N:5]2[C:6]3[C:11](=[C:10]([C:13]([F:14])([F:15])[F:16])[C:9]([C:17]#[N:18])=[CH:8][CH:7]=3)[CH:12]=[C:4]2[CH:1]2[CH2:2][CH2:3]2)=[CH:23][CH:24]=1参加物
3
実験手順
Synthesized as described in Example 4 using 2-cyclopropyl-4-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile (Example 165A) and 2-bromo-5-(chloromethyl)furan (Example 310B): MS (ES) m/z 409 (M+1) and 411 (M+1, isotope).
後処理
- customSynthesized
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-dbb1f23a19274c9faf51febd2cd5f8dc
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_03
- 特許番号
- US08673948B2
関連ノート
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