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Ethanol → HCID 178457088、化合物

HRID 1189667
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反応式

HRID 1189667 の反応式
[F:1][C:2]([F:29])([F:28])[C@H:3]1[CH2:8][CH2:7][C@H:6]([NH:9][C:10](=[O:27])[C:11]2[CH:16]=[C:15]([N+:17]([O-])=O)[C:14]([NH:20][CH3:21])=[CH:13][C:12]=2[N:22]([CH3:26])[CH2:23][C:24]#[CH:25])[CH2:5][CH2:4]1.[O-]S(S([O-])=O)=O.[Na+].[Na+].O.CCO>C([O-])(O)=O.[Na+]>[F:1][C:2]([F:28])([F:29])[C@H:3]1[CH2:8][CH2:7][C@H:6]([NH:9][C:10](=[O:27])[C:11]2[CH:16]=[C:15]([NH2:17])[C:14]([NH:20][CH3:21])=[CH:13][C:12]=2[N:22]([CH3:26])[CH2:23][C:24]#[CH:25])[CH2:5][CH2:4]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 702EthanolHCID 962WaterHCID 24489Sodium DithioniteHCID 178457089HCID 178457089、化合物

生成物 1

HCID 178457088HCID 178457088、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 516892Sodium Bicarbonate溶媒

反応条件

温度
55 °C

実験手順

A mixture of N-(trans-4-trifluoromethyl-cyclohexyl)-2-[N-methyl-N-propargylamino]-4-methylamino-5-nitro-benzoic acid amide (60 mg, 0.145 mmol), Na2S2O4 (127 mg and a second 150 mg portion is added after 8 h), 1 mL water and 5 mL EtOH is stirred at 55° C. for 24 h. The mixture is diluted with sat aq NaHCO3 and extracted with EtOAc. The combined organic phases are dried with Na2SO4, filtered and concentrated.

後処理

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. dry with materialThe combined organic phases are dried with Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-cf781453221e4dba93c905e764772c02
出典データセット
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08674113B2

反応ノート

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