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Urea → 4-(3-Cyanophenyl)-1H-benzo[h]quinazolin-2-one

HRID 1191305
ノート
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反応式

HRID 1191305 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:12]([C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)[C:17]#[N:18])=O.[NH2:22][C:23](N)=[O:24]>C(O)(=O)C>[C:17]([C:16]1[CH:15]=[C:14]([C:12]2[C:3]3[C:2](=[C:11]4[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]4=[CH:5][CH:4]=3)[NH:1][C:23](=[O:24])[N:22]=2)[CH:21]=[CH:20][CH:19]=1)#[N:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 1176UreaHCID 866904473-(1-Amino-2-naphthoyl)benzonitrile

生成物 1

HCID 566506744-(3-Cyanophenyl)-1H-benzo[h]quinazolin-2-one収率 60%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

To a solution of 3-(1-amino-2-naphthoyl)benzonitrile (200 mg, 0.734 mmol) in acetic acid (2 mL) was added urea (132 mg, 2.20 mmol). The mixture was heated under reflux for 18 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature, and filtered. The obtained crystal was washed with ethyl acetate, and dried to give the titled compound as a yellow crystal (130 mg, yield 60%).

後処理

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 18 hours
  3. filtrationfiltered
  4. washThe obtained crystal was washed with ethyl acetate
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-82810ac28de44b269b769ff83e3c9f82
出典データセット
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08680110B2

反応ノート

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