4-Iodoanisole → (4-Methoxyphenyl)(1-nitronaphthalen-2-yl)methanol
反応式
[N+:1]([C:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[CH:14]=[O:15])([O-:3])=[O:2].I[C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([O:23][CH3:24])=[CH:19][CH:18]=1>>[CH3:24][O:23][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:17]([CH:14]([C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]3[C:13](=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=3)[C:4]=2[N+:1]([O-:3])=[O:2])[OH:15])=[CH:18][CH:19]=1参加物
3
実験手順
The titled compound was prepared from 1-nitro-2-naphthaldehyde and 4-iodoanisole in a procedure similar to that of example 1 (1).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-65e8e3156c1e4280810273d856161256
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_03
- 特許番号
- US08680110B2
反応ノート
読み込み中…