1-amino-3-(piperidin-1-yl)propan-2-ol → HCID 60207464、化合物

HRID 1192246ノート

反応式

HRID 1192246 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][CH:5]=[C:6]([Cl:20])[C:7]=1[S:8][C:9]1[S:13][C:12]([C:14]([OH:16])=O)=[CH:11][C:10]=1[N+:17]([O-:19])=[O:18].[NH2:21][CH2:22][CH:23]([OH:31])[CH2:24][N:25]1[CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:26]1>>[Cl:20][C:6]1[CH:5]=[N:4][CH:3]=[C:2]([Cl:1])[C:7]=1[S:8][C:9]1[S:13][C:12]([C:14]([NH:21][CH2:22][CH:23]([OH:31])[CH2:24][N:25]2[CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30]2)=[O:16])=[CH:11][C:10]=1[N+:17]([O-:19])=[O:18]

参加物

3

反応物 2

HCID 121749921-amino-3-(piperidin-1-yl)propan-2-olHCID 602073175-((3,5-Dichloropyridin-4-yl)thio)-4-nitrothiophene-2-carboxylic acid

生成物 1

HCID 60207464HCID 60207464、化合物

実験手順

Prepared according to the procedure described for example 70 from 5-((3,5-dichloropyridin-4-yl)thio)-4-nitrothiophene-2-carboxylic acid (500 mg, 1.4 mmol) and 1-amino-3-(piperidin-1-yl)propan-2-ol (270 mg, 1.7 mmol) from the above. The title compound was obtained as a solid (125.0 mg, 18% yield). 1H NMR (400 MHz, d6-DMSO) δ: 9.10 (1H, m), 9.00 (2H, m), 8.47 (1H, s), 5.82 (1H, m), 4.03 (1H, m), 3.23 (2H, m), 3.14 (1H, m), 2.92 (2H, m), 2.85 (1H, m), 1.80 (2H, m), 1.67 (2H, m), 1.35 (1H, m). MS m/z: 491.15, 493.16 [M+H]+.

後処理

  1. customPrepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-70354fe699774496b7b55ed0478788a9
出典データセット
uspto-grants-2014_03
特許番号
US08680139B2

反応ノート

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