反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][CH2:9][N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:4][CH:3]=1.C[O:14][CH:15](OC)[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH:19]=O>CCOC(C)=O.CCCCCC>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:8]/[C:9](/[N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:19]\[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH:15]=[O:14])=[CH:6][CH:7]=1参加物
4
実験手順
Prepared according to the general procedure B from 1-bromo-4-(2-nitroethyl)benzene 112h (24 mmol) and 5,5-dimethoxypentanal 131 (16 mmol) to provide the title compound as yellow oil (2.15 g, 43% yield) after silica gel chromatography (EtOAc/Hexane).
後処理
- customPrepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-3c11bd458cd142a999778d326ba23204
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_03
- 特許番号
- US08680335B2
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