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Bis(4-fluorophenyl)(piperidin-4-yl)methanol → HCID 14407099、化合物

HRID 1193678
ノート
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反応式

HRID 1193678 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([F:22])=[CH:18][CH:17]=2)([CH:10]2[CH2:15][CH2:14][NH:13][CH2:12][CH2:11]2)[OH:9])=[CH:4][CH:3]=1.Cl[CH2:24][CH2:25][CH2:26][O:27][C:28]1[CH:33]=[CH:32][C:31]([C:34](=[O:36])[CH3:35])=[CH:30][C:29]=1[CH3:37]>[I-].[K+]>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][C:19]([F:22])=[CH:20][CH:21]=2)([OH:9])[CH:10]2[CH2:11][CH2:12][N:13]([CH2:24][CH2:25][CH2:26][O:27][C:28]3[CH:33]=[CH:32][C:31]([C:34](=[O:36])[CH3:35])=[CH:30][C:29]=3[CH3:37])[CH2:14][CH2:15]2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 11208889Bis(4-fluorophenyl)(piperidin-4-yl)methanolHCID 144071751-[4-(3-Chloropropoxy)-3-methylphenyl]ethanone

生成物 1

HCID 14407099HCID 14407099、化合物収率 76%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 4875Potassium Iodide触媒

実験手順

Following the procedure of Example 1, [α,α-bis(p-fluorophenyl)]-4-piperidinemethanol and 1-[4-(3-chloropropoxy)-3-methylphenyl]ethanone were reacted using potassium iodide catalyst to give the white title compound (recrystallizing from isopropyl alcohol) in 76% yield, m.p. 116°-117° C.

後処理

  1. customwere reacted

出典と根拠

ORDレコード
ord-9333e6b9246144d79f1fdab7e04db030
出典データセット
uspto-grants-1989_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04810713

反応ノート

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