2-Amino-2-ethyl-1,3-propanediol → 2-((6-Chrysenylmethyl)amino)-2-ethyl-1,3-propanediol hydrochloride

HRID 1193720

反応式

[ClH:1].[CH:2]1[C:19]2[CH:18]=[CH:17][C:16]3[C:7](=[CH:8][C:9]([CH2:20][NH:21][C:22]([CH3:27])([CH2:25][OH:26])[CH2:23][OH:24])=[C:10]4[C:15]=3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11]4)[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH:28]1C2C=CC3C(=CC(C=O)=C4C=3C=CC=C4)C=2C=CC=1.NC(CC)(CO)CO>CCO.CCOCC>[ClH:1].[CH:2]1[C:19]2[CH:18]=[CH:17][C:16]3[C:7](=[CH:8][C:9]([CH2:20][NH:21][C:22]([CH2:27][CH3:28])([CH2:23][OH:24])[CH2:25][OH:26])=[C:10]4[C:15]=3[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11]4)[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1

参加物

実験手順

Using the reductive amination procedure described in 1B, 6-chrysenecarbaldehyde (1A) and 2-amino-2-ethyl-1,3-propanediol (Aldrich) gave 2-((6-chrysenylmethyl)amino)-2-ethyl-1,3-propanediol hydrochloride, mp 241°-243° (dec), (EtOH/Et2O), (C,H,Cl,N).

出典と根拠

ORDレコード: ord-ba564f62c53e4825920a4a3490f6f988
出典データセット: uspto-grants-1989_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04810727

反応式

参加物

反応物 3

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

出典と根拠

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