反応式
Cl[CH2:2][CH:3]1[CH2:9][N:8]([CH:10]2[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]2)[C:7](=[O:16])[C:6]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[N:20][C:5]=2[O:4]1.[CH3:21][NH:22][CH3:23].[C:24]([OH:29])(=[O:28])[C:25]([OH:27])=[O:26]>C(O)(C)C>[C:24]([OH:29])(=[O:28])[C:25]([OH:27])=[O:26].[CH:10]1([N:8]2[C:7](=[O:16])[C:6]3[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[N:20][C:5]=3[O:4][CH:3]([CH2:2][N:22]([CH3:23])[CH3:21])[CH2:9]2)[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]1参加物
5
実験手順
Utilizing the procedure of Example 10, 2-(chloromethyl)-4-cyclohexyl-2,3-dihydropyrido[3,2-f][1,4]oxazepin-5(4H)-one (Intermediate 35) is reacted with 40% aqueous dimethylamine and reacted with oxalic acid in isopropyl alcohol.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9329bf40607646f1b3d0d14e7bba9104
- 出典データセット
- uspto-grants-1989_03
- 特許番号
- US04812565
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