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Phosphorus oxychloride → HCID 13713228、化合物

HRID 1194525
ノート
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反応式

HRID 1194525 の反応式
O[C:2]1[C:7]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[CH:6][N:5]=[C:4]2[CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:3]=12.P(Cl)(Cl)([Cl:18])=O>>[Cl:18][C:2]1[C:7]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[CH:6][N:5]=[C:4]2[CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:3]=12
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 178469462HCID 178469462、化合物

生成物 1

HCID 13713228HCID 13713228、化合物

実験手順

A mixture of 2.6 g of ethyl 6,7-dihydro-4-hydroxy-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carboxylate [J. Heterocyclic Chem. 12, 1245 (1975)]and 100 mL of phosphorous oxychloride is refluxed for 2.5 hours. The excess phosphorous oxychloride is then removed by evaporating under reduced pressure. The residue is dissolved in chloroform and washed with ice-cold saturated sodium bicarbonate aqueous solution. The chloroform layer is separated, dried over magnesium sulfate, passed through a short silica gel column and evaporated to dryness to yield ethyl 4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carboxylate.

後処理

  1. customThe excess phosphorous oxychloride is then removed
  2. customby evaporating under reduced pressure
  3. dissolutionThe residue is dissolved in chloroform
  4. washwashed with ice-cold saturated sodium bicarbonate aqueous solution
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • customThe chloroform layer is separated
  • dry with materialdried over magnesium sulfate
  • customevaporated to dryness
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-17357a396462486bb5b998a84256d1f6
    出典データセット
    uspto-grants-1989_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04814450

    反応ノート

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