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Urea → HCID 53784406、化合物

HRID 1194542
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反応式

HRID 1194542 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([N:5]1[CH2:9][C:8]([N:10]2[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]2)=[C:7]([C:15]([O:17]CC)=O)[CH:6]1C(=O)C)=[O:4].CO[CH:25](OC)[N:26]([CH3:28])[CH3:27].NC(N)=[O:33].[O:35]1[CH2:40][CH2:39]O[CH2:37][CH2:36]1>>[CH3:1][O:2][C:3]([N:5]1[CH2:9][C:8]([N:10]2[CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14]2)=[C:7]([C:15](=[O:17])[C:37]([C:36]([O:35][CH2:40][CH3:39])=[O:33])=[CH:25][N:26]([CH3:27])[CH3:28])[CH2:6]1)=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 1176UreaHCID 312751,4-DioxaneHCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 70393673HCID 70393673、化合物

生成物 1

HCID 53784406HCID 53784406、化合物

実験手順

A solution of 12.41 g of N-methoxycarbonyl-3-carboethoxy-acetyl-4-pyrrolidino-2,5-dihydropyrrole, 9.64 ml of N,N-dimethylformamide dimethylacetal and 10 mg of urea in 50 ml of dioxane is stirred under nitrogen for 16 hours. Evaporation of the solvent yields N-methoxycarbonyl-3-(2-ethoxycarbonyl-3-dimethylaminoacryloyl)-4-pyrrolidino-2,5-dihydropyrrole as an oil.

後処理

  1. customEvaporation of the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-f13ecc9124624e6aa609549778ce5cbb
出典データセット
uspto-grants-1989_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04814450

反応ノート

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