反応式
[C:1]1([S:7]([N:10]=[C:11]=[O:12])(=[O:9])=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Cl:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH:18]=[CH:19][C:20]=1[Cl:21])[NH2:17]>>[Cl:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([NH:17][C:11]([NH:10][S:7]([C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)(=[O:8])=[O:9])=[O:12])[CH:18]=[CH:19][C:20]=1[Cl:21]参加物
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実験手順
The title compound was prepared in 83.5% yield from benzenesulfonyl isocyanate and 3,4-dichloroaniline following the procedure of Example 1, m.p. 194-195° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d8611be6ff644e88bbbc8f980d71cbd2
- 出典データセット
- uspto-grants-1992_05
- 特許番号
- US05110830
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