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Allyl isocyanate → 1-Allyl-3-(2,5-dichlorophenoxy) urea

HRID 1195604
ノート
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反応式

HRID 1195604 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([Cl:10])=[CH:6][C:3]=1[O:4][NH2:5].[CH2:11]([N:14]=[C:15]=[O:16])[CH:12]=[CH2:13]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:11]([NH:14][C:15]([NH:5][O:4][C:3]1[CH:6]=[C:7]([Cl:10])[CH:8]=[CH:9][C:2]=1[Cl:1])=[O:16])[CH:12]=[CH2:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 15123Allyl isocyanateHCID 135748982,5-Dichlorophenoxyamine

生成物 1

HCID 137463721-Allyl-3-(2,5-dichlorophenoxy) urea収率 50.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

5.34 g (30.0 mmoles) of 2,5-dichlorophenoxyamine was dissolved in 50 ml of toluene, and then 2.74 g (33.0 mmoles) of allyl isocyanate was added. The mixture was stirred at a temperature of from 25° to 30° C. for 12 hours. The crystals precipitated in the reaction solution were collected by filtration and washed with hexane, whereby, 3.96 g of the desired product was obtained as light yellow crystals (yield: 51%).

後処理

  1. customThe crystals precipitated in the reaction solution
  2. filtrationwere collected by filtration
  3. washwashed with hexane, whereby

出典と根拠

ORDレコード
ord-b4e8d7f9d8b84020a01ddabc163baa03
出典データセット
uspto-grants-1992_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05112385

反応ノート

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