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Sodium dodecylbenzene sulphonate → Dodecyl benzenesulfonate

HRID 1195639
ノート
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反応式

HRID 1195639 の反応式
[CH2:1]([O:13][S:14]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)(=[O:16])=[O:15])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12].[Na]>O>[CH2:1]([O:13][S:14]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)(=[O:16])=[O:15])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 57371080Sodium dodecylbenzene sulphonate

生成物 1

HCID 15900Dodecyl benzenesulfonate収率 112.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

The condensate was dissolved in 400 ml of water and a solution of 41.8 g (0.120 mole) of sodium n-dode cylbenzenesulfonate in 600 ml of water was added to the resulting solution while stirring. The resulting yellow precipitate was obtained by filtering and dried, to give 44 g of n-dodecylbenzenesulfonate of the condensate of 4-diazodiphenylamine with glyoxylic acid.formaldehyde (diazo resin (a) of the present invention).

後処理

  1. customThe resulting yellow precipitate was obtained
  2. filtrationby filtering
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-941fed7428654a2792e4f3d9ed320315
出典データセット
uspto-grants-1992_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05112743

反応ノート

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