ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Potassium Carbonate → Methyl alpha-[(9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-8-yl)oxy]propionate hydrate

HRID 1195772
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1195772 の反応式
Cl.[OH:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[C:16]=1[C:15]([NH2:17])=[C:14]1[C:9]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13]1)=[N:8]2.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH:25]([CH3:30])[C:26]([O:28][CH3:29])=[O:27]>CN(C)C=O.O>[OH2:2].[NH2:17][C:15]1[C:16]2[C:7]([N:8]=[C:9]3[C:14]=1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10]3)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=2[O:2][CH:25]([CH3:30])[C:26]([O:28][CH3:29])=[O:27]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 95576Methyl 2-bromopropionateHCID 136404540HCID 136404540、化合物

生成物 1

HCID 67756055Methyl alpha-[(9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-8-yl)oxy]propionate hydrate収率 86.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

実験手順

To a solution of 8-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-9-acridinamine hydrochloride (3.77 g) in dry dimethylformamide (100 ml) was added potassium carbonate (4.7 g), with stirring. After one hr, methyl 2-bromopropionate (2.51 ml) was added and stirring was continued overnight. The reaction mixture was diluted with water, extracted with ethyl acetate, dried over anhydrous sodium sulfate, concentrated, and the residue was flash chromatographed (ethyl acetate, then 5% triethylamine/ethyl acetate) to yield 4.05 g (86.7%) of methyl α-[(9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-8-yl)oxy]propionate hydrate.

後処理

  1. stirringstirring
  2. waitwas continued overnight
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated
  6. customchromatographed (ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-004f083ef6424417bd8f56f309ec82ba
出典データセット
uspto-grants-1992_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05112829

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート