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Potassium Carbonate → HCID 57226673、化合物

HRID 1195827
ノート
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反応式

HRID 1195827 の反応式
[CH3:1][NH:2][CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11])=[CH:6][CH:5]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[F:20][C:21]1[CH:30]=[C:29]([F:31])[CH:28]=[C:27]2[C:22]=1[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[C:26]2[CH2:32]Br>CN(C)C=O>[F:20][C:21]1[CH:30]=[C:29]([F:31])[CH:28]=[C:27]2[C:22]=1[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[C:26]2[CH2:32][N:2]([CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]([CH3:13])([CH3:12])[CH3:11])=[CH:6][CH:5]=1)[CH3:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 2396874[(4-Tert-butylphenyl)methyl](methyl)amineHCID 14368704HCID 14368704、化合物

生成物 1

HCID 57226673HCID 57226673、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a mixture of 0.3 g of N-methyl-4-tert.butylbenzylamine, 0.25 g of potassium carbonate and 5 ml of abs. dimethylformamide (DMF) are added dropwise 0.4 g of 5,7-difluoro-1-bromomethylnaphthalene and the mixture stirred overnight at RT. The solvent is removed under vacuum and the residue partitioned between ether and water. The organic phase is dried and evaporated. The pure product is obtained as an oil following chromatography on silica gel (eluant: hexane/ethylacetate=95/5).

後処理

  1. customThe solvent is removed under vacuum
  2. customthe residue partitioned between ether and water
  3. customThe organic phase is dried
  4. customevaporated
  5. customThe pure product is obtained as an oil

出典と根拠

ORDレコード
ord-93cc0151a7d64649907eb107f1de6008
出典データセット
uspto-grants-1992_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05112851

反応ノート

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