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Ammonia → 2-Amino-4-fluoro-6-trifluoromethoxypyrimidine

HRID 1197411
ノート
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反応式

HRID 1197411 の反応式
[NH3:1].F[C:3]1[N:8]=[C:7]([F:9])[CH:6]=[C:5]([O:10][C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[N:4]=1>C(OCC)C>[NH2:1][C:3]1[N:8]=[C:7]([F:9])[CH:6]=[C:5]([O:10][C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[N:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 150227122,4-Difluoro-6-trifluoromethoxypyrimidine

生成物 1

HCID 150227162-Amino-4-fluoro-6-trifluoromethoxypyrimidine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

反応条件

温度
-70 °C

実験手順

At -75° to -70° C. and over a period of 1 hour, 8.7 g (0.51 mol) of gaseous ammonia was gassed, while stirring, into a mixture of 51 g (0.255 mol) of 2,4-difluoro-6-trifluoromethoxypyrimidine in 200 ml of diethyl ether. The mixture was stirred for 1 1/2 hours at -70° C. and for 1 hour at room temperature. The reaction mixture was evaporated down under reduced pressure, taken up in methylene chloride and extracted with water. The organic phase was dried, evaporated down and chromatographed over silica gel (8:1 ligroin/ether mixture) to give 38.1 g (75.6% of theory) of the title compound as colorless crystals of melting point 86°-89° C.

後処理

  1. customThe reaction mixture was evaporated down under reduced pressure
  2. extractionextracted with water
  3. customThe organic phase was dried
  4. customevaporated down
  5. customchromatographed over silica gel (8:1 ligroin/ether mixture)

出典と根拠

ORDレコード
ord-552ebd0b3ea642679ece40248e32c2a2
出典データセット
uspto-grants-1994_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05276007

反応ノート

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